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萘酚改性酚醛樹脂復(fù)合材料的研究

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采用萘酚對酚醛樹脂進(jìn)行改性,成功合成了環(huán)保型萘酚改性酚醛樹脂。采用傅里葉紅外光譜、熱失重等方法對萘酚改性酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)和耐熱性進(jìn)行了研究,并通過Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法對其熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果表明,萘酚改性酚醛樹脂的熱分解過程分為2個(gè)階段,萘酚改性后酚醛樹脂的耐熱性提高;當(dāng)萘酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),萘酚改性酚醛樹脂的綜合性能最好,拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別提高了2.46倍、1.62倍和1.34倍,體積電阻率和表面電阻率均達(dá)到1014數(shù)量級。

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2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工藝

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[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關(guān)鍵中間體,前人報(bào)道的合成方法收率低,而本文報(bào)道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應(yīng)時(shí)間和共沸脫水時(shí)間對收率的影響。[結(jié)果]以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4 h后,苯共沸脫水4 h,收率可達(dá)到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計(jì));用IR、1H RMR、元素分析表征了其結(jié)構(gòu)。[結(jié)論]在最優(yōu)條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。

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