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目的:建立測(cè)定連翹花中連翹苷含量的方法。方法:采用HPLC法測(cè)定連翹花中連翹苷的含量。結(jié)果:HPLC法測(cè)定連翹苷的線性范圍為0.02056~0.2056 mg/ml,平均回收率為102.33%(RSD為2.33%,n=6)。結(jié)論:定量方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可用于連翹花中連翹苷的含量測(cè)定。
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目的:建立同時(shí)測(cè)定綠原酸、連翹酯苷、蘆丁、連翹苷含量的高效液相色譜測(cè)定方法;比較連翹花、不同生長(zhǎng)時(shí)期連翹葉、連翹藥材中的含量差異。方法:采用高效液相色譜(HPLC)法,以Supelcosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液為流動(dòng)相梯度洗脫,流速1.0 mL.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,柱溫25℃。結(jié)果:綠原酸在0.125～12.500μg、連翹酯苷在0.125～12.500μg、蘆丁在0.175～17.500μg、連翹苷在0.125～12.500μg線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6)。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,結(jié)果穩(wěn)定,可用于連翹樣品中綠原酸、連翹酯苷、蘆丁和連翹苷的同時(shí)測(cè)定,且各活性成分在連翹花、不同生長(zhǎng)時(shí)期連翹葉及連翹藥材的含量存在差異。
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