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更新時間:2025.06.07
園林景觀植物設計-圖庫-黃連翹球

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RP-HPLC測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量

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目的:建立用高效液相色譜測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量測定的方法。方法:色譜柱為Dikma C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:為乙腈-水(25:75),檢驗波長:278 nm,流速:1 ml·min~(-1)柱溫:25℃。結果:連翹苷在一定色譜條件下能完全分離,連翹苷在0.1006~0.3018 mg·ml~(-1)濃度范圍內(nèi)線形關系良好,加樣回收率為96.98%;RSD為1.5%(n=6)。結論:本方法準確可靠,方法簡便,可用于測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量。

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