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目的設(shè)計出荔枝核總黃酮的最佳提取工藝。方法通過正交實(shí)驗(yàn),以蘆丁為對照品,以荔枝核總黃酮的含量為考察指標(biāo),采用紫外—可見分光光度法,優(yōu)化提取工藝各參數(shù)。結(jié)果最佳提取工藝即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。結(jié)論本提取方法操作簡單,穩(wěn)定可行。
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為了分離、純化荔枝核黃酮,比較了4種大孔樹脂的靜態(tài)吸附過程,篩選出適合吸附荔枝核黃酮的樹脂;研究了荔枝核黃酮在大孔吸附樹脂上的動態(tài)吸附特性,并確定分離荔枝核黃酮的適宜條件。結(jié)果表明:HPD800大孔吸附樹脂對荔枝核黃酮有較好的吸附分離性能,其對荔枝核黃酮的靜態(tài)吸附平衡時間為10 h;在25℃條件下,通過吸附等溫線,Langmuir模型比Freundlich模型能夠更好的描述荔枝核黃酮在HPD800樹脂上的吸附平衡過程,所得回歸方程為:C/Q=C/434.78+1/1.35×434.78(R2=0.999 3),其相關(guān)系數(shù)R>0.99。吸附溶液適宜的pH值為5.0。確定樹脂柱的較佳操作條件為:流速3.0 mL/min,荔枝核黃酮濃度30.81 mg/mL。
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