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更新日期: 2025-06-11

不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗

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不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗 4.7

為了獲得碧云茶樹的組培技術,加快其優(yōu)良品種繁殖速度,2010~2011年進行了不同濃度的細胞分裂素6-BA和生長素NAA對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響。結果表明,以MS為基本培養(yǎng)基,當6-BA為2.0 mg/L,NAA為0.2 mg/L時,對碧云茶樹芽的誘導和增殖最有利,增殖率可達2.84;其中NAA差異不顯著,6-BA差異顯著。

楸樹試管叢生芽繼代增殖影響因素的研究 楸樹試管叢生芽繼代增殖影響因素的研究 楸樹試管叢生芽繼代增殖影響因素的研究

楸樹試管叢生芽繼代增殖影響因素的研究

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以楸樹的幼嫩莖段為外植體誘導的腋芽叢生芽為試驗材料,研究了不同因素對試管叢生芽繼代增殖的影響。結果表明:繼代增殖培養(yǎng)以ms+iba0.5mg/l+ba4.0mg/l+pvp(100mg/l)添加食糖30g/l、瓊脂0g/l、ph為5.8的培養(yǎng)基為宜。食糖、葡萄糖和蔗糖對叢生芽增殖的影響沒有明顯區(qū)別。當培養(yǎng)基中不添加瓊脂時,可以顯著促進叢生芽增殖,而且有利于降低成本。

應用正交設計優(yōu)化文心蘭叢生芽增殖培養(yǎng)體系 應用正交設計優(yōu)化文心蘭叢生芽增殖培養(yǎng)體系 應用正交設計優(yōu)化文心蘭叢生芽增殖培養(yǎng)體系

應用正交設計優(yōu)化文心蘭叢生芽增殖培養(yǎng)體系

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以文心蘭‘小櫻桃’花梗腋芽誘導出的叢生芽為增殖培養(yǎng)材料,采用正交設計法,研究基本培養(yǎng)基、6-ba、naa和水解乳蛋白(lh)4種因素對文心蘭叢生芽增殖的影響,以期篩選出各因子的最佳水平,建立文心蘭‘小櫻桃’叢生芽增殖培養(yǎng)體系。結果表明:各試驗因素對文心蘭叢生芽增殖影響的主次關系為6-ba>基本培養(yǎng)基>naa>lh;篩選出文心蘭叢生芽增殖的最佳培養(yǎng)基配方為改良1號+6-ba3.0mg·l-1+naa0.1mg·l-1+lh0.5g·l-1,45d平均增殖系數(shù)達6.53,有效提高了繁殖效率,為其種苗工程化育苗提供了技術基礎。

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不同物質對滿天星試管苗芽增殖的影響探討

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不同物質對滿天星試管苗芽增殖的影響探討 4.7

討論了滿天星試管苗芽增殖過程中,不同生長調節(jié)劑、碳源、水質對增殖效果的影響。研究結果表明:naa0.5mg/l和6-ba1.0mg/l的生長調節(jié)劑組合下,試管苗增殖效果好,苗壯,增殖倍數(shù)為5;用40g/l的市售白糖代替30g/l的化學純蔗糖作為培養(yǎng)基的碳源是可行的,既降低了配制培養(yǎng)基的成本,又不影響苗的增殖和質量;但以自來水代替蒸餾水作為培養(yǎng)基的水質,則不利于苗的生長和增殖。

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黃樟油素型樟樹芽誘導和增殖技術 黃樟油素型樟樹芽誘導和增殖技術 黃樟油素型樟樹芽誘導和增殖技術

黃樟油素型樟樹芽誘導和增殖技術

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黃樟油素型樟樹芽誘導和增殖技術 4.6

為加快黃樟油素型樟樹工業(yè)原料林發(fā)展,以黃樟油素型樟樹嫩枝為外植體,開展了黃樟油素型樟樹的組培育苗關鍵技術研究。結果表明,采用濾紙+培養(yǎng)液的方法能有效遏制外殖體褐化;適宜黃樟油素型樟樹芽培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基為ec(er+120mg/lca(no3)2),適合芽繼代增殖激素組合和濃度配比為6-ba6.0mg/l+naa3.0mg/l+zt0.5mg/l,繼代培養(yǎng)25~30d,芽增殖系數(shù)5.7;ec+6-ba3.0mg/l+naa1.5mg/l+l-半胱氨酸15mg/l培養(yǎng)的芽健壯,有效芽18.3株/瓶。

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不同培養(yǎng)基對火焰南天竹增殖與生長的影響 4.6

以火焰南天竹(nandinadomestica‘firepower’)為材料,研究了6種培養(yǎng)基對火焰南天竹增殖和生長的影響。試驗結果表明:6個培養(yǎng)基對火焰南天竹的增殖倍數(shù)、含水量、植株高度、葉片面積、葉綠素含量均有顯著的影響,其中m6培養(yǎng)基處理的火焰南天竹增殖倍數(shù)最高,m5培養(yǎng)基處理的植株生長健壯,平均株高、葉綠素含量、含水量均顯著高于其他處理組,但增殖倍數(shù)并非最高。綜合分析表明:m6培養(yǎng)基較目前常用的單一培養(yǎng)基而言更適宜于火焰南天竹的增殖培養(yǎng),m5培養(yǎng)基更適宜于火焰南天竹的壯苗培養(yǎng)。

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滿天星不同品種組培苗增殖研究

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滿天星不同品種組培苗增殖研究 4.6

以云南省農業(yè)科學院花卉研究所組培中心繼代2代的大花滿天星和小花滿天星組培瓶苗為試材,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,研究了添加不同濃度的ba(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)和kt(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)對其組培苗增殖的影響。結果表明:小花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l、增殖倍數(shù)為15倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為8倍;大花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為10倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為9倍,該試驗可為不同滿天星組培苗增殖提供參考。

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滿天星不同品種組培苗增殖研究 滿天星不同品種組培苗增殖研究 滿天星不同品種組培苗增殖研究

滿天星不同品種組培苗增殖研究

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滿天星不同品種組培苗增殖研究 4.7

用百萬星(millionsstar)、大花滿天星(bigspendgypsophilapaniculata)組培瓶苗為材料,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,分別添加不同濃度的ba(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)和kt(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)進行組培苗增殖試驗。結果表明,百萬星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l,增殖倍數(shù)為15倍;百萬星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)8倍。大花滿天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)10倍;百萬星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)9倍。

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鐵冬青芽誘導和增殖的試驗初探 鐵冬青芽誘導和增殖的試驗初探 鐵冬青芽誘導和增殖的試驗初探

鐵冬青芽誘導和增殖的試驗初探

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鐵冬青芽誘導和增殖的試驗初探 4.4

以3a生鐵冬青莖段為外植體,探討不同培養(yǎng)基對鐵冬青芽誘導和增殖效果.結果表明:鐵冬青采用ms+6-ba1ml/l+iaa0.2ml/l誘導,增殖培養(yǎng)基采用1/2ms+6-ba1.5ml/l+iaa0.5ml/l,增殖系數(shù)為3.3.

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鐵冬青芽誘導和增殖試驗初探 鐵冬青芽誘導和增殖試驗初探 鐵冬青芽誘導和增殖試驗初探

鐵冬青芽誘導和增殖試驗初探

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鐵冬青芽誘導和增殖試驗初探 4.7

【目的】探索鐵冬青組織培養(yǎng)的可行性,便于鐵冬青的組培育苗生產?!痉椒ā恳?年生鐵冬青莖段為外植體,研究ms基本培養(yǎng)基下,不同質量濃度的細胞分裂素和生長素的配比對鐵冬青芽誘導的影響,及在含不同質量濃度的ms培養(yǎng)基、細胞分裂素和生長素下對鐵冬青芽的繼代增殖效果?!窘Y果】鐵冬青芽誘導的ms培養(yǎng)基,高濃度的6-ba能有效縮短萌芽的時間且有一定量的增殖,iaa對萌芽的生長有一定的影響,但沒有6-ba效果明顯;鐵冬青芽的增殖培養(yǎng)基中,1/2ms培養(yǎng)基含高濃度細胞分裂素和生長素的增殖系數(shù)有明顯差異。在ms培養(yǎng)基中,激素影響增殖效果并不顯著。【結論】鐵冬青芽誘導的培養(yǎng)基可采用ms+6-ba1mg/l+iaa0.2mg/l;在考慮生產成本的前提下,增殖培養(yǎng)基采用1/2ms+6-ba1.5mg/l+iaa0.5mg/l,增殖系數(shù)為3.3。

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不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗精華文檔

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劍葉龍血樹愈傷組織的誘導及其增殖培養(yǎng)研究 4.6

以西雙版納可提取藥用活性成分"血竭"的劍葉龍血樹為材料,進行愈傷組織的誘導及增殖培養(yǎng),結果顯示:外植體的消毒側芽以75%乙醇浸泡2min+0.1%升汞浸泡8min,花蕾以75%乙醇浸泡1.5min+0.1%升汞浸泡8min,葉片以75%乙醇浸泡3min+0.1%升汞浸泡12min效果較好;愈傷組織誘導以花蕾為外植體效果較好,且誘導與增殖的培養(yǎng)基為b5+2.0mg/lnaa+0.5mg/l6-ba.

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Mg~(2+)對花葉姜增殖的影響 Mg~(2+)對花葉姜增殖的影響 Mg~(2+)對花葉姜增殖的影響

Mg~(2+)對花葉姜增殖的影響

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Mg~(2+)對花葉姜增殖的影響 4.5

用不同濃度的mgso4處理繼代培養(yǎng)21代的花葉姜。結果表明,濃度為2091mg/l時處理3代可明顯改善花葉姜葉色,提高其收獲量;濃度為1080mg/l時,可連續(xù)處理8代,但代數(shù)過多會有毒副作用。

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培養(yǎng)基成分對紅葉石楠增殖和生根的影響 4.5

離體條件下,對紅葉石楠的增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)進行了研究。結果表明:紅葉石楠適宜的增殖培養(yǎng)基為ms+6-ba2.0mg/l+naa0.2mg/l,其增殖系數(shù)為5.90;適宜的生根培養(yǎng)基為1/2ms+naa0.5mg/l,紅葉石楠的生根率、生根數(shù)和平均根長分別為79.17%、3.04和4.45cm;培養(yǎng)基中添加15g/l蔗糖與30g/l蔗糖處理之間對紅葉石楠的生根無顯著差異。

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不同激素配比對蜘蛛蘭組織培養(yǎng)的影響 不同激素配比對蜘蛛蘭組織培養(yǎng)的影響 不同激素配比對蜘蛛蘭組織培養(yǎng)的影響

不同激素配比對蜘蛛蘭組織培養(yǎng)的影響

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不同激素配比對蜘蛛蘭組織培養(yǎng)的影響 4.8

在組織培養(yǎng)過程中,以蜘蛛蘭為試材,以鱗莖為外植體,研究不同激素配比對其直接誘導再生植株的影響。結果表明:ms+2mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導鱗莖再生植株的最好組合;而ls+1mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導鱗莖再生植株的理想培養(yǎng)基。

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LED光源對玉簪組培苗增殖生長及光合特性的影響 LED光源對玉簪組培苗增殖生長及光合特性的影響 LED光源對玉簪組培苗增殖生長及光合特性的影響

LED光源對玉簪組培苗增殖生長及光合特性的影響

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LED光源對玉簪組培苗增殖生長及光合特性的影響 4.5

試驗研究了不同光質(100%紅光、70%紅光+30%藍光、50%紅光+50%藍光、30%紅光+70%藍光、100%藍光)及光強(40和100μmol/m~2/s)的led光源對‘黃皺葉’玉簪(hosta‘huangzhouye’)組培苗增殖生長及光合特性的影響。研究結果表明,玉簪的增殖數(shù)隨著藍光比例的增加有上升趨勢,最適增殖條件為光強100μmol/m~2/s,光質為3∶7的紅藍復合光。紅光有利于促進‘黃皺葉’玉簪的伸長生長,而藍光能夠抑制這種現(xiàn)象的產生。藍光能促進玉簪葉片數(shù)、鮮重、干重的增加,100%藍光時葉片數(shù)最多,鮮重、干重也達到最大值。藍色光與紅色光相比,更有利于葉綠體色素的合成。玉簪的凈光合速率在紅藍光質比為1∶1時最高,且低光強條件明顯優(yōu)于高光強條件。綜合光強、光質兩方面的因素,在40μmol/m~2/s,光質為1∶1的紅藍復合光條件下凈光合速率最高,達到1.153。

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不同激素處理對山茶嫩枝扦插的影響

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不同激素處理對山茶嫩枝扦插的影響 4.6

為更好地找到大量快速培育山茶的方法,使用吲哚乙酸、萘乙酸、abt生根粉3種激素對插穗進行處理,以清水為對照,觀察插穗的存活及生根狀況。試驗結果表明,3種激素對插穗的生根、成活均十分有利,其中,生根粉的處理對插穗生長最有利。因此,在山茶扦插育苗過程中,可以應用生根粉,質量濃度以50~200mg/l為宜。

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樹莓叢生芽誘導與植株再生 樹莓叢生芽誘導與植株再生 樹莓叢生芽誘導與植株再生

樹莓叢生芽誘導與植株再生

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樹莓叢生芽誘導與植株再生 4.7

取樹莓當年生的幼嫩枝做外植體,培養(yǎng)于附加不同種類和不同濃度激素的ms培養(yǎng)基上,在誘導培養(yǎng)基ms+6-ba0.5mg/l+naa0.05mg/l上培養(yǎng)20d左右,腋芽開始分化增殖。在芽的增殖試驗中發(fā)現(xiàn)加入一定量的ca,可大大提高增殖率,適宜的培養(yǎng)基為6-ba1.0mg/l+naa0.05mg/l+ga_30.5mg/l,有效增殖系數(shù)達3.38。用1/2ms+naa0.4mg/l時生根效果較好,生根率達90%以上。

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不同基質及母株對洋紫荊種子發(fā)芽的影響 不同基質及母株對洋紫荊種子發(fā)芽的影響 不同基質及母株對洋紫荊種子發(fā)芽的影響

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不同基質及母株對洋紫荊種子發(fā)芽的影響 4.6

洋紫荊(bauhiniavariegata)為優(yōu)良的觀花賞葉植物,為探尋其種子萌發(fā)的最適基質和條件,開展不同基質處理及母株對洋紫荊種子發(fā)芽影響的試驗。結果表明:不同基質處理的洋紫荊種子發(fā)芽率都比較高且無顯著差異,以黃心土、蛭石為基質的發(fā)芽勢較高(分別為84.67%和76.00%),平均發(fā)芽速度較快(分別為7.14和7.25d);不同基質處理的洋紫荊幼苗生長速度存在顯著差異,以河沙作為基質的洋紫荊幼苗生長速度較快(50d幼苗平均高達52.67cm)。不同洋紫荊母株的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、平均發(fā)芽速度以及幼苗生長速度均存在顯著差異,母株4、5、6的種子發(fā)芽率較高(分別為90.67%、85.00%和95.33%),母株1、4、5、6、7的發(fā)芽勢較高(分別為53.30%、53.33%、57.50%、58.00%和67.03%),母株7的平均發(fā)芽速度較快(5.98d)。綜上所述,基質不是影響洋紫荊種子萌發(fā)的關鍵因子,而不同洋紫荊母株種子的萌發(fā)能力存在顯著差異。

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不同處理對鳳凰木種子發(fā)芽的影響

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不同處理對鳳凰木種子發(fā)芽的影響 4.6

鳳凰木是世界熱帶地區(qū)著名的園林綠化樹種,在我國熱帶南亞熱帶地區(qū)廣為栽培,用常規(guī)方法育苗,種子發(fā)芽率低、發(fā)芽不整齊。為了提高鳳凰木種子發(fā)芽率,采用沸水浸泡、濃硫酸處理以及砂擦種皮等措施,對種子進行播種前處理、催芽。試驗結果表明:3種方法均能顯著改善鳳凰木種子的發(fā)芽狀況,但以濃硫酸處理效果最好,其發(fā)芽率、發(fā)芽勢最高,分別比對照高4.9倍和11.7倍,且發(fā)芽速度最快,平均發(fā)芽速度比對照快3d;其次是砂擦處理,其發(fā)芽率比對照高3.4倍;100℃熱水處理的效果較差,其發(fā)芽率僅比對照高1.3倍。

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不同處理對巨紫荊種子發(fā)芽率的影響

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不同處理對巨紫荊種子發(fā)芽率的影響 4.5

為探討及掌握打破巨紫荊種子休眠,促進種子萌發(fā)的處理方法,以不同溫度的熱水浸泡巨紫荊種子,再用不同激素不同濃度處理種子。試驗表明:以80℃熱水處理24h,再用250mg/kg赤霉素處理24h,沙藏催芽,能夠有效打破種子休眠,發(fā)芽率可達74%。

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PP_(333)對荸薺試管苗增殖調控的研究 4.3

在增殖培養(yǎng)基中添加0.25mg.l-1~1.0mg.l-1pp333能有效調控荸薺試管苗的形態(tài)發(fā)生能力,提高增殖系數(shù),減少繁殖代數(shù)。培養(yǎng)壯苗后,一次性供試生根苗多,縮小了試管苗生長差異,提高了試管苗煉苗的成活率。

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PP_(333)對分蘗洋蔥試管苗增殖和生根的影響 PP_(333)對分蘗洋蔥試管苗增殖和生根的影響 PP_(333)對分蘗洋蔥試管苗增殖和生根的影響

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PP_(333)對分蘗洋蔥試管苗增殖和生根的影響 4.6

以ms+0.1mgl-1naa+0.4mgl-16-ba為增殖培養(yǎng)基,1/2ms+1.5mgl-1iba+0.01mgl-1naa為生根培養(yǎng)基,添加不同濃度pp333的結果表明:增殖培養(yǎng)基中添加1.0mgl-1pp333對分蘗洋蔥試管苗增殖生長有促進作用,減少超度含水態(tài)苗的發(fā)生;生根培養(yǎng)基中添加0.1mgl-1pp333對分蘗洋蔥試管苗生根壯苗有良好效應。

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不同激素處理對黃金葉扦插生根的影響 4.3

利用不同激素和不同濃度對黃金葉進行扦插生根試驗,結果表明,abt3號生根粉對黃金葉扦插生根影響效果均較好,其次是吲哚乙酸、吲哚丁酸和萘乙酸的效果較差,甚至達不到對照水平。

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官廳水庫增殖放流工程

官廳水庫增殖放流工程

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官廳水庫增殖放流工程 4.7

官廳水庫增殖放流工程

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福建茶種子胚愈傷組織誘導與增殖 福建茶種子胚愈傷組織誘導與增殖 福建茶種子胚愈傷組織誘導與增殖

福建茶種子胚愈傷組織誘導與增殖

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福建茶種子胚愈傷組織誘導與增殖 4.7

采用植物組織培養(yǎng)技術對其種子胚進行愈傷組織的誘導及其優(yōu)化培養(yǎng)的研究,結果表明:ms+1.00mg·l-12,4-d+0.05mg·l-1ba的培養(yǎng)基配方能較好的誘導福建茶種子的胚產生愈傷組織;ms+1.00mg·l-1naa+0.05mg·l-1玉米素的培養(yǎng)基配方最適合福建茶愈傷組織的生長和繼代的培養(yǎng)。

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張宇

職位:環(huán)保工程師

擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗文輯: 是張宇根據(jù)數(shù)聚超市為大家精心整理的相關不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗資料、文獻、知識、教程及精品數(shù)據(jù)等,方便大家下載及在線閱讀。同時,造價通平臺還為您提供材價查詢、測算、詢價、云造價、私有云高端定制等建設領域優(yōu)質服務。手機版訪問: 不同激素對碧云茶樹叢生芽增殖培養(yǎng)的影響實驗
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