討論了滿(mǎn)天星試管苗芽增殖過(guò)程中,不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、碳源、水質(zhì)對(duì)增殖效果的影響。研究結(jié)果表明:naa0.5mg/l和6-ba1.0mg/l的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合下,試管苗增殖效果好,苗壯,增殖倍數(shù)為5;用40g/l的市售白糖代替30g/l的化學(xué)純蔗糖作為培養(yǎng)基的碳源是可行的,既降低了配制培養(yǎng)基的成本,又不影響苗的增殖和質(zhì)量;但以自來(lái)水代替蒸餾水作為培養(yǎng)基的水質(zhì),則不利于苗的生長(zhǎng)和增殖。

為加快黃樟油素型樟樹(shù)工業(yè)原料林發(fā)展,以黃樟油素型樟樹(shù)嫩枝為外植體,開(kāi)展了黃樟油素型樟樹(shù)的組培育苗關(guān)鍵技術(shù)研究。結(jié)果表明,采用濾紙+培養(yǎng)液的方法能有效遏制外殖體褐化；適宜黃樟油素型樟樹(shù)芽培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基為ec(er+120mg/lca(no3)2),適合芽繼代增殖激素組合和濃度配比為6-ba6.0mg/l+naa3.0mg/l+zt0.5mg/l,繼代培養(yǎng)25～30d,芽增殖系數(shù)5.7；ec+6-ba3.0mg/l+naa1.5mg/l+l-半胱氨酸15mg/l培養(yǎng)的芽健壯,有效芽18.3株/瓶。

以火焰南天竹(nandinadomestica‘firepower’)為材料,研究了6種培養(yǎng)基對(duì)火焰南天竹增殖和生長(zhǎng)的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:6個(gè)培養(yǎng)基對(duì)火焰南天竹的增殖倍數(shù)、含水量、植株高度、葉片面積、葉綠素含量均有顯著的影響,其中m6培養(yǎng)基處理的火焰南天竹增殖倍數(shù)最高,m5培養(yǎng)基處理的植株生長(zhǎng)健壯,平均株高、葉綠素含量、含水量均顯著高于其他處理組,但增殖倍數(shù)并非最高。綜合分析表明:m6培養(yǎng)基較目前常用的單一培養(yǎng)基而言更適宜于火焰南天竹的增殖培養(yǎng),m5培養(yǎng)基更適宜于火焰南天竹的壯苗培養(yǎng)。

以云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所組培中心繼代2代的大花滿(mǎn)天星和小花滿(mǎn)天星組培瓶苗為試材,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,研究了添加不同濃度的ba(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)和kt(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/l)對(duì)其組培苗增殖的影響。結(jié)果表明:小花滿(mǎn)天星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l、增殖倍數(shù)為15倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為8倍;大花滿(mǎn)天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為10倍,kt適宜濃度為1.0mg/l、增殖倍數(shù)為9倍,該試驗(yàn)可為不同滿(mǎn)天星組培苗增殖提供參考。

用百萬(wàn)星(millionsstar)、大花滿(mǎn)天星(bigspendgypsophilapaniculata)組培瓶苗為材料,以ms+naa0.1mg/l+蔗糖3%+瓊脂0.65%為基本配方,分別添加不同濃度的ba(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)和kt(0.1mg/l、0.5mg/l、1.0mg/l、2.0mg/l、5.0mg/l)進(jìn)行組培苗增殖試驗(yàn)。結(jié)果表明,百萬(wàn)星組培苗增殖ba適宜濃度為2.0mg/l,增殖倍數(shù)為15倍;百萬(wàn)星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)8倍。大花滿(mǎn)天星組培苗增殖ba適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)10倍;百萬(wàn)星組培苗增殖kt適宜濃度為1.0mg/l,增殖倍數(shù)9倍。

以3a生鐵冬青莖段為外植體,探討不同培養(yǎng)基對(duì)鐵冬青芽誘導(dǎo)和增殖效果.結(jié)果表明:鐵冬青采用ms+6-ba1ml/l+iaa0.2ml/l誘導(dǎo),增殖培養(yǎng)基采用1/2ms+6-ba1.5ml/l+iaa0.5ml/l,增殖系數(shù)為3.3.

【目的】探索鐵冬青組織培養(yǎng)的可行性,便于鐵冬青的組培育苗生產(chǎn)?！痉椒ā恳?年生鐵冬青莖段為外植體,研究ms基本培養(yǎng)基下,不同質(zhì)量濃度的細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的配比對(duì)鐵冬青芽誘導(dǎo)的影響,及在含不同質(zhì)量濃度的ms培養(yǎng)基、細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素下對(duì)鐵冬青芽的繼代增殖效果?！窘Y(jié)果】鐵冬青芽誘導(dǎo)的ms培養(yǎng)基,高濃度的6-ba能有效縮短萌芽的時(shí)間且有一定量的增殖,iaa對(duì)萌芽的生長(zhǎng)有一定的影響,但沒(méi)有6-ba效果明顯;鐵冬青芽的增殖培養(yǎng)基中,1/2ms培養(yǎng)基含高濃度細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的增殖系數(shù)有明顯差異。在ms培養(yǎng)基中,激素影響增殖效果并不顯著?！窘Y(jié)論】鐵冬青芽誘導(dǎo)的培養(yǎng)基可采用ms+6-ba1mg/l+iaa0.2mg/l;在考慮生產(chǎn)成本的前提下,增殖培養(yǎng)基采用1/2ms+6-ba1.5mg/l+iaa0.5mg/l,增殖系數(shù)為3.3。

以西雙版納可提取藥用活性成分"血竭"的劍葉龍血樹(shù)為材料,進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖培養(yǎng),結(jié)果顯示:外植體的消毒側(cè)芽以75%乙醇浸泡2min+0.1%升汞浸泡8min,花蕾以75%乙醇浸泡1.5min+0.1%升汞浸泡8min,葉片以75%乙醇浸泡3min+0.1%升汞浸泡12min效果較好;愈傷組織誘導(dǎo)以花蕾為外植體效果較好,且誘導(dǎo)與增殖的培養(yǎng)基為b5+2.0mg/lnaa+0.5mg/l6-ba.

用不同濃度的mgso4處理繼代培養(yǎng)21代的花葉姜。結(jié)果表明,濃度為2091mg/l時(shí)處理3代可明顯改善花葉姜葉色,提高其收獲量;濃度為1080mg/l時(shí),可連續(xù)處理8代,但代數(shù)過(guò)多會(huì)有毒副作用。

離體條件下,對(duì)紅葉石楠的增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:紅葉石楠適宜的增殖培養(yǎng)基為ms+6-ba2.0mg/l+naa0.2mg/l,其增殖系數(shù)為5.90;適宜的生根培養(yǎng)基為1/2ms+naa0.5mg/l,紅葉石楠的生根率、生根數(shù)和平均根長(zhǎng)分別為79.17%、3.04和4.45cm;培養(yǎng)基中添加15g/l蔗糖與30g/l蔗糖處理之間對(duì)紅葉石楠的生根無(wú)顯著差異。

在組織培養(yǎng)過(guò)程中,以蜘蛛蘭為試材,以鱗莖為外植體,研究不同激素配比對(duì)其直接誘導(dǎo)再生植株的影響。結(jié)果表明:ms+2mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導(dǎo)鱗莖再生植株的最好組合;而ls+1mg/l6-ba+2mg/lnaa是直接誘導(dǎo)鱗莖再生植株的理想培養(yǎng)基。

試驗(yàn)研究了不同光質(zhì)(100%紅光、70%紅光+30%藍(lán)光、50%紅光+50%藍(lán)光、30%紅光+70%藍(lán)光、100%藍(lán)光)及光強(qiáng)(40和100μmol/m~2/s)的led光源對(duì)‘黃皺葉’玉簪(hosta‘huangzhouye’)組培苗增殖生長(zhǎng)及光合特性的影響。研究結(jié)果表明,玉簪的增殖數(shù)隨著藍(lán)光比例的增加有上升趨勢(shì),最適增殖條件為光強(qiáng)100μmol/m~2/s,光質(zhì)為3∶7的紅藍(lán)復(fù)合光。紅光有利于促進(jìn)‘黃皺葉’玉簪的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),而藍(lán)光能夠抑制這種現(xiàn)象的產(chǎn)生。藍(lán)光能促進(jìn)玉簪葉片數(shù)、鮮重、干重的增加,100%藍(lán)光時(shí)葉片數(shù)最多,鮮重、干重也達(dá)到最大值。藍(lán)色光與紅色光相比,更有利于葉綠體色素的合成。玉簪的凈光合速率在紅藍(lán)光質(zhì)比為1∶1時(shí)最高,且低光強(qiáng)條件明顯優(yōu)于高光強(qiáng)條件。綜合光強(qiáng)、光質(zhì)兩方面的因素,在40μmol/m~2/s,光質(zhì)為1∶1的紅藍(lán)復(fù)合光條件下凈光合速率最高,達(dá)到1.153。

為更好地找到大量快速培育山茶的方法,使用吲哚乙酸、萘乙酸、abt生根粉3種激素對(duì)插穗進(jìn)行處理,以清水為對(duì)照,觀察插穗的存活及生根狀況。試驗(yàn)結(jié)果表明,3種激素對(duì)插穗的生根、成活均十分有利,其中,生根粉的處理對(duì)插穗生長(zhǎng)最有利。因此,在山茶扦插育苗過(guò)程中,可以應(yīng)用生根粉,質(zhì)量濃度以50～200mg/l為宜。

取樹(shù)莓當(dāng)年生的幼嫩枝做外植體,培養(yǎng)于附加不同種類(lèi)和不同濃度激素的ms培養(yǎng)基上,在誘導(dǎo)培養(yǎng)基ms+6-ba0．5mg/l+naa0．05mg/l上培養(yǎng)20d左右,腋芽開(kāi)始分化增殖。在芽的增殖試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)加入一定量的ca,可大大提高增殖率,適宜的培養(yǎng)基為6-ba1．0mg/l+naa0．05mg/l+ga_30．5mg/l,有效增殖系數(shù)達(dá)3．38。用1/2ms+naa0．4mg/l時(shí)生根效果較好,生根率達(dá)90%以上。

洋紫荊(bauhiniavariegata)為優(yōu)良的觀花賞葉植物,為探尋其種子萌發(fā)的最適基質(zhì)和條件,開(kāi)展不同基質(zhì)處理及母株對(duì)洋紫荊種子發(fā)芽影響的試驗(yàn)。結(jié)果表明:不同基質(zhì)處理的洋紫荊種子發(fā)芽率都比較高且無(wú)顯著差異,以黃心土、蛭石為基質(zhì)的發(fā)芽勢(shì)較高(分別為84.67%和76.00%),平均發(fā)芽速度較快(分別為7.14和7.25d)；不同基質(zhì)處理的洋紫荊幼苗生長(zhǎng)速度存在顯著差異,以河沙作為基質(zhì)的洋紫荊幼苗生長(zhǎng)速度較快(50d幼苗平均高達(dá)52.67cm)。不同洋紫荊母株的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、平均發(fā)芽速度以及幼苗生長(zhǎng)速度均存在顯著差異,母株4、5、6的種子發(fā)芽率較高(分別為90.67%、85.00%和95.33%),母株1、4、5、6、7的發(fā)芽勢(shì)較高(分別為53.30%、53.33%、57.50%、58.00%和67.03%),母株7的平均發(fā)芽速度較快(5.98d)。綜上所述,基質(zhì)不是影響洋紫荊種子萌發(fā)的關(guān)鍵因子,而不同洋紫荊母株種子的萌發(fā)能力存在顯著差異。

鳳凰木是世界熱帶地區(qū)著名的園林綠化樹(shù)種,在我國(guó)熱帶南亞熱帶地區(qū)廣為栽培,用常規(guī)方法育苗,種子發(fā)芽率低、發(fā)芽不整齊。為了提高鳳凰木種子發(fā)芽率,采用沸水浸泡、濃硫酸處理以及砂擦種皮等措施,對(duì)種子進(jìn)行播種前處理、催芽。試驗(yàn)結(jié)果表明:3種方法均能顯著改善鳳凰木種子的發(fā)芽狀況,但以濃硫酸處理效果最好,其發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)最高,分別比對(duì)照高4．9倍和11．7倍,且發(fā)芽速度最快,平均發(fā)芽速度比對(duì)照快3d;其次是砂擦處理,其發(fā)芽率比對(duì)照高3．4倍;100℃熱水處理的效果較差,其發(fā)芽率僅比對(duì)照高1.3倍。

為探討及掌握打破巨紫荊種子休眠,促進(jìn)種子萌發(fā)的處理方法,以不同溫度的熱水浸泡巨紫荊種子,再用不同激素不同濃度處理種子。試驗(yàn)表明:以80℃熱水處理24h,再用250mg/kg赤霉素處理24h,沙藏催芽,能夠有效打破種子休眠,發(fā)芽率可達(dá)74%。

在增殖培養(yǎng)基中添加0.25mg.l-1~1.0mg.l-1pp333能有效調(diào)控荸薺試管苗的形態(tài)發(fā)生能力,提高增殖系數(shù),減少繁殖代數(shù)。培養(yǎng)壯苗后,一次性供試生根苗多,縮小了試管苗生長(zhǎng)差異,提高了試管苗煉苗的成活率。

以ms+0.1mgl-1naa+0.4mgl-16-ba為增殖培養(yǎng)基,1/2ms+1.5mgl-1iba+0.01mgl-1naa為生根培養(yǎng)基,添加不同濃度pp333的結(jié)果表明:增殖培養(yǎng)基中添加1.0mgl-1pp333對(duì)分蘗洋蔥試管苗增殖生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,減少超度含水態(tài)苗的發(fā)生;生根培養(yǎng)基中添加0.1mgl-1pp333對(duì)分蘗洋蔥試管苗生根壯苗有良好效應(yīng)。

利用不同激素和不同濃度對(duì)黃金葉進(jìn)行扦插生根試驗(yàn),結(jié)果表明,abt3號(hào)生根粉對(duì)黃金葉扦插生根影響效果均較好,其次是吲哚乙酸、吲哚丁酸和萘乙酸的效果較差,甚至達(dá)不到對(duì)照水平。

官?gòu)d水庫(kù)增殖放流工程

采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)其種子胚進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)及其優(yōu)化培養(yǎng)的研究,結(jié)果表明:ms+1.00mg·l-12,4-d+0.05mg·l-1ba的培養(yǎng)基配方能較好的誘導(dǎo)福建茶種子的胚產(chǎn)生愈傷組織;ms+1.00mg·l-1naa+0.05mg·l-1玉米素的培養(yǎng)基配方最適合福建茶愈傷組織的生長(zhǎng)和繼代的培養(yǎng)。