本文從改良熱穩(wěn)定性，最適ｐｈ，催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)酶的研究及其進(jìn)展，討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景。

bca法微量蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒 microbcaproteinassaykit 產(chǎn)品編號(hào)：c503061 包裝規(guī)格：250assays/1250assays 產(chǎn)品簡介 bca法是理想的蛋白質(zhì)定量方法，在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)與cu 2+絡(luò)合并將cu2+還原成cu1+。bca特異地與 cu 1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562nm處有最大的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，顏色的深淺與蛋白質(zhì)的含量成正 比，可以根據(jù)吸收值測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。該測(cè)定方法靈敏度高，操作簡單，并且受干擾物質(zhì)去垢劑等影響小。本試劑盒適用于 微量蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定。若采用分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0.5-20μg/ml。若采用酶標(biāo)板法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍 為2-40μg/ml。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1.適用于濃度比較稀的蛋白質(zhì)樣品的定量。 2.不受樣品中離子型和

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

文章概述了蛋白質(zhì)工程常用策略和用這些策略來改造工業(yè)用酶的基本特性(包括穩(wěn)定性、活性、選擇性和表面特性)及其在工業(yè)用酶中的應(yīng)用,并對(duì)其發(fā)展做了展望。

第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

針對(duì)蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點(diǎn),通過對(duì)總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實(shí)驗(yàn)條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

目的　探討用于制備蛋白質(zhì)芯片的4種玻璃表面修飾方法對(duì)蛋白質(zhì)的固定能力。方法　從蛋白質(zhì)固定效率和固定蛋白質(zhì)的反應(yīng)性2個(gè)方面,對(duì)戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴氨酸修飾法進(jìn)行比較。結(jié)果　4種修飾方法中聚賴氨酸修飾玻片對(duì)蛋白質(zhì)的固定量較大,比醛基修飾的玻片約高315%;與醛基修飾相比,其反應(yīng)性約高266%。結(jié)論　聚賴氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質(zhì)芯片。

分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對(duì)6種不同修飾表面制備的蛋白質(zhì)芯片進(jìn)行對(duì)比研究,探討制備蛋白質(zhì)芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學(xué)顯微鏡對(duì)其表面進(jìn)行表征,通過點(diǎn)樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質(zhì)芯片,比較不同修飾表面對(duì)蛋白質(zhì)的固定效率和固定效果.結(jié)果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴氨酸修飾玻片為二維平面結(jié)構(gòu),瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結(jié)構(gòu),而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強(qiáng)度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質(zhì)芯片的表面修飾方法.

2012年1月17日．受廣東省科技廳的委托，廣東省農(nóng)科院組織專家組對(duì)廣東省農(nóng)科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”項(xiàng)目進(jìn)行成果鑒定。會(huì)議由該院科技處徐志宏副處長主持，暨南大學(xué)姚冬生教授擔(dān)任鑒定會(huì)主任．華南農(nóng)業(yè)大學(xué)楊琳教授擔(dān)任鑒定會(huì)副主任，鑒定專家組由廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院、仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院、廣東省微生物研究所、華南師范大學(xué)、廣東省畜牧獸醫(yī)總站的專家組成，

采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)變化和對(duì)蛋白質(zhì)的吸附.先通過化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對(duì)納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對(duì)磁性納米粒子的zeta電勢(shì)的影響.zeta電勢(shì)的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點(diǎn)接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時(shí)獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點(diǎn)接近9,并且等電點(diǎn)隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時(shí)具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

纖維素是一種重要的生物質(zhì)能,極具應(yīng)用前景。然而纖維素酶活性低、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問題制約了纖維素生物質(zhì)能的開發(fā)利用。目前,對(duì)現(xiàn)有纖維素酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造研究是改變這一現(xiàn)狀的重要途徑。該文對(duì)纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展作簡要綜述。

微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要來源之一。本研究將微小毛霉凝乳酶基因克隆到表達(dá)載體pet30a中并轉(zhuǎn)化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大腸桿菌中表達(dá)。通過易錯(cuò)pcr技術(shù)對(duì)mpc進(jìn)行隨機(jī)突變建庫,從中篩選出兩株具有優(yōu)良蛋白特性的突變體,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究以及菌種改造奠定基礎(chǔ)。

對(duì)大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)與氨基酸進(jìn)行了研究,測(cè)得果仁粗蛋白的含量為10.2%,其蛋白質(zhì)組成為:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18種氨基酸,其中有營養(yǎng)必需的8種氨基酸.并根據(jù)模式蛋白質(zhì),應(yīng)用化學(xué)分析法對(duì)果仁蛋白質(zhì)營養(yǎng)價(jià)值進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann)作為一種新型的信息處理系統(tǒng)和計(jì)算系統(tǒng),近年來被廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、譜圖分析、藥物分子藥效預(yù)測(cè)、定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)研究等方面。文章論述了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的的工作原理和基本特點(diǎn),列舉了國內(nèi)研究者運(yùn)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和qsar中的主要應(yīng)用,并對(duì)以后的應(yīng)用進(jìn)行了展望。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

用jp-303極譜分析儀測(cè)定地質(zhì)樣品中鉬含量,靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測(cè)出鉬的含量。其電極反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測(cè)定。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

采用tc-436氧氮分析儀對(duì)鋼屑狀試樣中氮含量分析可行性進(jìn)行了研究,通過自動(dòng)和手動(dòng)分析方式的對(duì)比;標(biāo)準(zhǔn)形狀試樣(柱狀)和屑狀試樣分析結(jié)果的對(duì)比等試驗(yàn),研制的分析方法準(zhǔn)確度、精密度可達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)形狀試樣分析要求。

蛋白質(zhì)(酶)的改造和設(shè)計(jì)是人類面對(duì)紛繁復(fù)雜自然界的一個(gè)重大挑戰(zhàn),是自然進(jìn)化的突發(fā)事件,是人類不斷掌握自然規(guī)律的必然結(jié)果,對(duì)人類更深入地了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,促進(jìn)生物蛋白工業(yè)生產(chǎn)具有重大的意義。本文介紹了新型蛋白質(zhì)(酶)改造和設(shè)計(jì)的新思路和實(shí)施過程,以及目前生物酶改造和設(shè)計(jì)的一些前沿研究團(tuán)隊(duì)和研究成果,以期為生物酶或蛋白質(zhì)的改造與設(shè)計(jì)提供借鑒。

www.***.***ht-tc電纜故障測(cè)試儀 電纜故障測(cè)試儀操作方法 1、電纜故障測(cè)試步驟 （1）在測(cè)定電纜故障之間，測(cè)試人員除掌握本機(jī)性能與操作方 法之外，必須首先確定電纜故障的性質(zhì)，以便采用適當(dāng)?shù)墓ぷ鞣椒ㄅc 測(cè)試方法。首先用兆歐表或萬用表在電纜一端測(cè)量各相對(duì)地及相之間 的絕緣電阻，根據(jù)阻值高低確定是低阻短路或斷線開路，或者是高阻 閃絡(luò)性故障。 （2）當(dāng)阻值低于100歐姆為低阻故障，0～幾十歐為短路故 障，阻值極高到無限大為開路或斷線故障。是否斷線，還可以將電纜 終端相連萬能用表在始端測(cè)量被短路接兩相的阻值加以確認(rèn)。此類故 障可用低脈沖法直接測(cè)定。 （3）當(dāng)阻值很高（數(shù)百兆和千兆）且在做高壓試驗(yàn)時(shí)有瞬間放 電現(xiàn)象，此類故障一般稱為閃絡(luò)性故障，可采用直流高壓閃測(cè)法確定。 （4）高阻故障阻值高于低阻故障，可在做高壓實(shí)驗(yàn)時(shí)用直流高 壓閃測(cè)法確定。 （5）按一定方式粗

光電液塑限測(cè)定儀操作規(guī)程 1、將土樣加水到一定狀態(tài),攪拌均勻,并靜置到規(guī)范要求的時(shí) 間。 2、調(diào)節(jié)底腳螺絲，使工作面調(diào)至水平。 3、接通電源，放入圓錐體，使電磁鐵吸牢圓錐儀吸頭，錐頭上 涂少許凡士林。 4、調(diào)節(jié)好零線，選擇自動(dòng)或手動(dòng)方式。放入土樣，轉(zhuǎn)動(dòng)升降旋 扭，錐尖與土面接觸時(shí)，使圓錐體自由落下，延時(shí)5秒時(shí)讀數(shù)。 5、降下盛土杯，按下“吸”按鈕，使儀器工作狀態(tài)還原。 6、試驗(yàn)完成后,將儀器擦拭干凈,裝入儀器箱。 編制：批準(zhǔn)：

以凱式定氮法為測(cè)試方法,對(duì)6種蛋白酶在各自最優(yōu)條件下水解剩余活性污泥蛋白質(zhì),進(jìn)行污泥提蛋白實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,堿性蛋白酶水解效果最好,最佳水解條件是:ph值為8.0,溫度55℃,加酶量為2%,反應(yīng)時(shí)間4h,液固比4:1。最佳工作條件下,污泥蛋白質(zhì)提取率為52.5%。污泥蛋白提取液中重金屬及有害金屬含量低于國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。