本文從改良熱穩(wěn)定性，最適ｐｈ，催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計和改造工業(yè)酶的研究及其進(jìn)展，討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景。

bca法微量蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒 microbcaproteinassaykit 產(chǎn)品編號：c503061 包裝規(guī)格：250assays/1250assays 產(chǎn)品簡介 bca法是理想的蛋白質(zhì)定量方法，在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)與cu 2+絡(luò)合并將cu2+還原成cu1+。bca特異地與 cu 1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562nm處有最大的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，顏色的深淺與蛋白質(zhì)的含量成正 比，可以根據(jù)吸收值測定蛋白質(zhì)濃度。該測定方法靈敏度高，操作簡單，并且受干擾物質(zhì)去垢劑等影響小。本試劑盒適用于 微量蛋白質(zhì)濃度的測定。若采用分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0.5-20μg/ml。若采用酶標(biāo)板法，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍 為2-40μg/ml。 產(chǎn)品特點 1.適用于濃度比較稀的蛋白質(zhì)樣品的定量。 2.不受樣品中離子型和

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

文章概述了蛋白質(zhì)工程常用策略和用這些策略來改造工業(yè)用酶的基本特性(包括穩(wěn)定性、活性、選擇性和表面特性)及其在工業(yè)用酶中的應(yīng)用,并對其發(fā)展做了展望。

第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

針對蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點,通過對總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實驗條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

目的　探討用于制備蛋白質(zhì)芯片的4種玻璃表面修飾方法對蛋白質(zhì)的固定能力。方法　從蛋白質(zhì)固定效率和固定蛋白質(zhì)的反應(yīng)性2個方面,對戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴氨酸修飾法進(jìn)行比較。結(jié)果　4種修飾方法中聚賴氨酸修飾玻片對蛋白質(zhì)的固定量較大,比醛基修飾的玻片約高315%;與醛基修飾相比,其反應(yīng)性約高266%。結(jié)論　聚賴氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質(zhì)芯片。

分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對6種不同修飾表面制備的蛋白質(zhì)芯片進(jìn)行對比研究,探討制備蛋白質(zhì)芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學(xué)顯微鏡對其表面進(jìn)行表征,通過點樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質(zhì)芯片,比較不同修飾表面對蛋白質(zhì)的固定效率和固定效果.結(jié)果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴氨酸修飾玻片為二維平面結(jié)構(gòu),瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結(jié)構(gòu),而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強(qiáng)度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質(zhì)芯片的表面修飾方法.

2012年1月17日．受廣東省科技廳的委托，廣東省農(nóng)科院組織專家組對廣東省農(nóng)科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評價”項目進(jìn)行成果鑒定。會議由該院科技處徐志宏副處長主持，暨南大學(xué)姚冬生教授擔(dān)任鑒定會主任．華南農(nóng)業(yè)大學(xué)楊琳教授擔(dān)任鑒定會副主任，鑒定專家組由廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院、仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院、廣東省微生物研究所、華南師范大學(xué)、廣東省畜牧獸醫(yī)總站的專家組成，

采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢變化和對蛋白質(zhì)的吸附.先通過化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對磁性納米粒子的zeta電勢的影響.zeta電勢的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點接近9,并且等電點隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

纖維素是一種重要的生物質(zhì)能,極具應(yīng)用前景。然而纖維素酶活性低、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問題制約了纖維素生物質(zhì)能的開發(fā)利用。目前,對現(xiàn)有纖維素酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造研究是改變這一現(xiàn)狀的重要途徑。該文對纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展作簡要綜述。

微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要來源之一。本研究將微小毛霉凝乳酶基因克隆到表達(dá)載體pet30a中并轉(zhuǎn)化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大腸桿菌中表達(dá)。通過易錯pcr技術(shù)對mpc進(jìn)行隨機(jī)突變建庫,從中篩選出兩株具有優(yōu)良蛋白特性的突變體,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究以及菌種改造奠定基礎(chǔ)。

對大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)與氨基酸進(jìn)行了研究,測得果仁粗蛋白的含量為10.2%,其蛋白質(zhì)組成為:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18種氨基酸,其中有營養(yǎng)必需的8種氨基酸.并根據(jù)模式蛋白質(zhì),應(yīng)用化學(xué)分析法對果仁蛋白質(zhì)營養(yǎng)價值進(jìn)行了評價。

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann)作為一種新型的信息處理系統(tǒng)和計算系統(tǒng),近年來被廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測、譜圖分析、藥物分子藥效預(yù)測、定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)研究等方面。文章論述了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的的工作原理和基本特點,列舉了國內(nèi)研究者運(yùn)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測和qsar中的主要應(yīng)用,并對以后的應(yīng)用進(jìn)行了展望。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國家重點實驗室

用jp-303極譜分析儀測定地質(zhì)樣品中鉬含量,靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測出鉬的含量。其電極反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測定。

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國家重點實驗室

蛋白質(zhì)(酶)的改造和設(shè)計是人類面對紛繁復(fù)雜自然界的一個重大挑戰(zhàn),是自然進(jìn)化的突發(fā)事件,是人類不斷掌握自然規(guī)律的必然結(jié)果,對人類更深入地了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,促進(jìn)生物蛋白工業(yè)生產(chǎn)具有重大的意義。本文介紹了新型蛋白質(zhì)(酶)改造和設(shè)計的新思路和實施過程,以及目前生物酶改造和設(shè)計的一些前沿研究團(tuán)隊和研究成果,以期為生物酶或蛋白質(zhì)的改造與設(shè)計提供借鑒。

德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：http://www.***.***好好學(xué)習(xí)社區(qū) gdys-101sy余氯、總氯測定儀操作規(guī)程 1、目的 規(guī)范余氯比色瓶操作規(guī)程，正確使用儀器，保障檢測工作順利進(jìn)行。 2、適用范圍 適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、海水、地表水和廢水中余氯（總氯）濃度的定量測 定。 3、職責(zé) 3.1操作人員：嚴(yán)格按本操作規(guī)程使用儀器，確保設(shè)備的安全、正常運(yùn)行，做好使用 登記。 3.2管理人員：負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程；對設(shè)備進(jìn)行日常管理維護(hù)和定期維 護(hù)，做好記錄。 3.3科長：監(jiān)督設(shè)備的安全正常運(yùn)行，組織每年對設(shè)備的校準(zhǔn)/檢查工作，負(fù)責(zé)儀器的 綜合管理。 4、操作規(guī)程 4.1檢測范圍；適用于經(jīng)氯化消毒后水中總余氯及游離余氯的測定。 4.2測定步驟： 4.2.1被檢測樣品采樣：準(zhǔn)確取被測樣品至比色瓶刻線處（10ml），蓋上橡膠塞，旋緊 比色瓶

1/2 水泥組分測定儀操作規(guī)程 一、試驗操作步驟： 在進(jìn)行水泥組分的測定前，請仔細(xì)閱讀國家標(biāo)準(zhǔn)gb/t12960-2007《水泥組 分的定量測定》，并準(zhǔn)備好所需的各種試劑及設(shè)備。 將儀器放在平穩(wěn)、平整的工作臺上，連接儀器后面板上的冷卻水系統(tǒng)，并 將其中一根硅膠管連接到冷卻水泵上，取一個常用的塑料養(yǎng)護(hù)水槽，并在其中 注入水，將冷卻水泵及冷卻水另一根硅膠管放入水槽中（注意回水管最好固 定）。將水泵電源插到儀器右側(cè)的插座上，將儀器電源線插好并接通電源，此 時打開儀器面板上的電源開關(guān)，面板上的數(shù)碼管亮并顯示恒溫試驗水槽內(nèi)溫 度。 將600～800ml水注入不銹鋼恒溫水槽內(nèi)，根據(jù)實驗要求調(diào)整好儀器的恒溫 溫度及定時時間，將50ml水注入150ml燒杯中，將燒杯置于水泥組分測定裝置 上，按（恒溫）及（攪拌）鍵，調(diào)整攪拌 1、攪拌 2、攪拌3調(diào)整鈕，調(diào)整3個攪拌電機(jī)轉(zhuǎn)速至合適值上。 待儀

GBT21704-2008乳與乳制品中非蛋白氮含量的測定

采用分光光度法對白蘭地酒的總多酚含量進(jìn)行測定。結(jié)果表明,總多酚含量(以沒食子酸計)標(biāo)樣濃度200～600mg/l,線性關(guān)系良好(r2=0.9995),方程式為:y=0.00086x+0.00567;沒食子酸3個濃度水平(40mg/l、80mg/l、120mg/l)的樣品平均回收率分別為95.6%、101.70%和97.6%。測得軒尼詩xo白蘭地酒中總多酚含量為551mg/l,rsd為1.31%。該方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可適用于白蘭地酒中多酚類物質(zhì)的測定。