用原位聚合法制備了尼龍6/多壁碳納米管(mwcnts)復(fù)合材料。先對(duì)多壁碳納米管進(jìn)行胺基功能化處理,再研究了多壁碳納米管添加量對(duì)復(fù)合材料電性能和力學(xué)性能的影響,結(jié)果顯示,復(fù)合材料體積電阻率和表面電阻率相對(duì)于不加碳納米管制得的尼龍6基體降低了3個(gè)數(shù)量級(jí),復(fù)合材料的介電常數(shù)顯著增加,相對(duì)于不加碳納米管的增加了71%;復(fù)合材料的彈性模量、彎曲模量、彎曲強(qiáng)度隨碳納米管加入量的增加大幅提高。

碳納米管經(jīng)過(guò)了酸化處理,用ftir對(duì)處理后的碳納米管進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。采用哈克轉(zhuǎn)矩流變儀制備了碳納米管/尼龍6納米復(fù)合材料。利用sem對(duì)碳納米管與尼龍6復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。通過(guò)dsc對(duì)復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,采用jeziorny修正的avrami方程對(duì)非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了處理。結(jié)果表明,jeziorny可以很好地描述碳納米管/尼龍6復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶過(guò)程。隨著降溫速率的升高,結(jié)晶溫度降低,結(jié)晶溫度范圍變大,結(jié)晶所需要的時(shí)間縮短。

碳納米管(cnts)具有高長(zhǎng)徑比、納米級(jí)直徑、較低的密度、良好的物理特性(如最大力學(xué)性能,高電導(dǎo)和熱導(dǎo)性),因此在高性能和多功能的聚合物納米復(fù)合材料中可以作為理想的增強(qiáng)填料。開發(fā)高性能cnts/聚合物納米復(fù)合材料的困難在于:(1)聚合基體中cnt的均勻分散;

采用柔和混合法制備納米粒子良好分散的尼龍-6/多壁碳納米管(pa6/mwnts)復(fù)合材料,采用差示掃描量熱儀(dsc)和廣角x射線衍射法(xrd)研究了mwnts對(duì)pa6基體結(jié)晶熔融行為的影響。dsc結(jié)果表明,mwnts的加入大幅度地提高了pa6的結(jié)晶溫度(最高提高約20℃),基體的結(jié)晶度也有所提高,說(shuō)明良好分散的mwnts在pa6結(jié)晶過(guò)程中呈現(xiàn)明顯的異相成核作用;xrd結(jié)果證實(shí),分散良好的mwnt促進(jìn)pa6形成α晶型,抑制γ晶型的形成。同時(shí),mwnt的加入導(dǎo)致復(fù)合材料出現(xiàn)熔融雙峰現(xiàn)象,其形狀隨mwnt含量的變化而改變,雙峰結(jié)構(gòu)可能是由于熔融過(guò)程中伴隨著重結(jié)晶而引起的。

將酸化處理以后的碳納米管(cnts)與高密度聚乙烯(hdpe)復(fù)合,采用機(jī)械共混法制備了定向cnts/hdpe復(fù)合材料,并對(duì)其力學(xué)性能、相態(tài)結(jié)構(gòu)、流變性能及熱性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:cnts的加入,提高了復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和拉伸模量,但同時(shí)卻降低了材料的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率;cnts在hdpe基體中有了較好的分散性和相容性;cnts的加入對(duì)復(fù)合材料流變性能產(chǎn)生了較大的影響,加入少量的cnts可以使復(fù)合材料體系的表觀粘度降低,有利于hdpe加工性能的改善;cnts加入后,hdpe的熔融溫度和結(jié)晶熔融焓均有所下降。

采用原子轉(zhuǎn)移自由基(atrp)活性聚合方法在多壁碳納米管(mwnt)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(pba),并以此對(duì)聚丙烯(pp)進(jìn)行改性。紅外光譜(ft-ir)及透射電子顯微鏡(tem)測(cè)試結(jié)果表明,采用atrp法成功地將pba接枝到多壁碳納米管(mwnt)表面。對(duì)pp/mwnt復(fù)合材料電性能研究表明,mwnt-pba的添加比mwnt-cooh更能降低復(fù)合材料的電阻率。mwnt-pba的加入可使pp從絕緣材料轉(zhuǎn)變?yōu)榭轨o電材料。mwnt-pba和mwnt-cooh加入pp都能提高材料的電性能,而mwnt-pba比mwnt-cooh的作用更加明顯。

碳納米管(cnts)由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu),較高的長(zhǎng)徑比,較大的比表面積,且具有超強(qiáng)的力學(xué)性能和良好的導(dǎo)熱性,已經(jīng)證明是塑料的非常優(yōu)異的導(dǎo)電填料,聚合物基碳納米管復(fù)合材料可望應(yīng)用于材料領(lǐng)域的多個(gè)方面,尤其在汽車、飛機(jī)及其它飛行器的制造等軍事和商業(yè)應(yīng)用上帶來(lái)革命性的突破。本文介紹了碳納米管的結(jié)構(gòu)形態(tài)和碳納米管的制備、純化、修飾方法及聚合物基碳納米管復(fù)合材料的制備、性能,并綜述了近幾年來(lái)尼龍/碳納米管復(fù)合材料的研究進(jìn)展及應(yīng)用前景。

介紹了目前制備碳納米管復(fù)合材料的主要方法,綜述了原位復(fù)合法在制備碳納米管復(fù)合材料中的應(yīng)用。通過(guò)對(duì)現(xiàn)有碳納米管復(fù)合材料原位復(fù)合技術(shù)的工藝方法、工藝特點(diǎn)、材料性能以及目前應(yīng)用現(xiàn)狀等幾方面的討論,展示了該制備方法在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)。

電子器件為了增加功能和縮小體積，不斷地往小型化發(fā)展。所用布線也越來(lái)越細(xì)。碳納米管就是適應(yīng)這種需要，將一層石墨的碳二維層，制成筒狀，成為直徑為數(shù)rim到數(shù)＋nm的圓筒狀碳材料。日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所山田健朗采用有機(jī)系銅鍍液，進(jìn)行電解鍍，使碳納米結(jié)構(gòu)體內(nèi)部析出銅核子，再在氫氣氛下還原處理，最后用水溶性鍍銅也進(jìn)行第二階段鍍銅，這樣就可以在碳納米管內(nèi)部以及碳納米管之間都鍍上銅，

報(bào)道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團(tuán)聚,順利實(shí)現(xiàn)碳納米管表面化學(xué)鍍銅。同時(shí)也考察了溫度、時(shí)間、攪拌速度等因素對(duì)鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

文章闡述了通過(guò)溶液混合法制備多壁碳納米管/聚氯乙烯復(fù)合材料,并對(duì)其性能進(jìn)行了紅外表征,表明制得的復(fù)合材料具有良好的性能。

為了制備晶粒細(xì)小、組織均勻的復(fù)合材料,提高材料的力學(xué)性能,用攪拌摩擦加工法制備碳納米管增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,并對(duì)不同碳納米管含量的復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、拉伸性能及斷口形貌進(jìn)行分析。結(jié)果表明:碳納米管添加到鋁基體中,攪拌摩擦中心區(qū)晶粒細(xì)小,碳納米管與基體之間結(jié)合良好,未發(fā)現(xiàn)明顯的缺陷;碳納米管對(duì)基材有明顯的強(qiáng)化作用,鋁基復(fù)合材料抗拉強(qiáng)度隨著碳納米管含量的增加而提高;碳納米管體積分?jǐn)?shù)為7%時(shí),抗拉強(qiáng)度達(dá)到201mpa,是基材的2.2倍;復(fù)合材料在宏觀上呈現(xiàn)脆性斷裂特征,微觀上呈現(xiàn)韌性斷裂特征,其斷裂機(jī)制以cnts/al界面脫粘、基體撕裂和增強(qiáng)體斷裂為主。

本文在羧基化碳納米管和上制備了納米銀粒子,通過(guò)透射電子顯微鏡(tem)、抑菌圈實(shí)驗(yàn)測(cè)試方法對(duì)改性碳納米管及制得的碳納米管/納米銀復(fù)合材料進(jìn)行了分析表征。并通過(guò)抑菌圈實(shí)驗(yàn)考察了復(fù)合材料在的抑菌性能。通過(guò)抑菌圈實(shí)驗(yàn)可以看出碳納米管/納米銀復(fù)合材料有明顯的殺菌功效。碳納米管載銀復(fù)合材料具有很高的穩(wěn)定性和良好的抑菌性,如果將其加到涂料中,會(huì)在海洋防污領(lǐng)域得到很大應(yīng)用。

用球磨法制備了碳納米管/cu復(fù)合材料粉末,采用掃描電鏡(sem)對(duì)不同工藝制備的復(fù)合粉末進(jìn)行研究。結(jié)果表明,采用兩步實(shí)驗(yàn),通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù),可以得到恰當(dāng)長(zhǎng)度的碳管,能夠?qū)崿F(xiàn)碳管在銅基體中的有效分散。

在氬氣保護(hù)下,采用碳納米管預(yù)制塊鑄造法制備了碳納米管/az91鎂基復(fù)合材料。觀察和分析了復(fù)合材料的微觀組織,測(cè)試了其室溫力學(xué)性能,并利用掃描電子顯微鏡(sem)和能譜分析(sed)對(duì)復(fù)合材料拉伸斷口形貌進(jìn)行了觀察和分析。研究結(jié)果表明:該方法能有效地將碳納米管添加到鎂合金熔體中并且均勻分散;隨著碳納米管的加入,復(fù)合材料的晶粒組織得到不斷的細(xì)化,綜合力學(xué)性能得到明顯提高。

日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所等研究單位用單層碳納米管（筒狀碳原子）與銅復(fù)合，制得密度小于銅、金的復(fù)合物。制取工藝：基板上的單層碳納米管在含銅離子的有機(jī)溶液中慢慢通過(guò)，再在與銅親和力強(qiáng)的水溶液中電鍍，這種復(fù)合材料每cm2可通入6億安培電流，電流容量為金和銅的100倍。

研究了碳納米管的加入對(duì)尼龍基體結(jié)晶性能和晶型轉(zhuǎn)變的影響。通過(guò)waxd和dsc測(cè)試表明,碳納米管的加入使復(fù)合材料的結(jié)晶出現(xiàn)多重性,并且在外力牽引過(guò)程中在一定程度上阻礙了晶型的轉(zhuǎn)變;同時(shí)還使尼龍的熔限變寬,并使得結(jié)晶溫度升高,結(jié)晶溫度范圍變寬,結(jié)晶更加容易;另外材料的結(jié)晶度和熔點(diǎn)有了一定程度的提高。

采用混合酸對(duì)多壁碳納米管(mwnts)進(jìn)行修飾,使mwnts攜帶羧基基團(tuán)。將修飾前后的mwnts與己二酸、己二胺進(jìn)行原位聚合制備了尼龍(pa)66/mwnts復(fù)合材料。采用場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡和差示掃描量熱儀研究了復(fù)合材料的分散性和結(jié)晶性能。研究表明,采用原位聚合制備的復(fù)合材料中,mwnts具有很好的分散性,修飾過(guò)的mwnts分散性更佳;mwnts的加入提高了pa66的結(jié)晶速率和結(jié)晶溫度,同時(shí)提高了其結(jié)晶完整性。

碳納米管_聚酰亞胺功能復(fù)合材料的制備與性能研究

采用熔融混煉的方法制備聚丙烯/多壁碳納米管復(fù)合材料(pp/mwnts)。研究了復(fù)合材料的表面電阻率與mwnts含量的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn):隨著mwnts含量的不斷增加,復(fù)合材料的電阻率呈不斷下降趨勢(shì),并發(fā)現(xiàn)mwnts含量為3%時(shí)為復(fù)合材料的導(dǎo)電閾值。又通過(guò)對(duì)試樣作透射電鏡觀察研究,從微觀角度分析了復(fù)合材料電性能變化的原因。

采用原子轉(zhuǎn)移自由基(atrp)活性聚合方法在多壁碳納米管(mwnt)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(pba),并以此對(duì)聚丙烯(pp)進(jìn)行改性。紅外光譜(ft-ir)及透射電子顯微鏡(tem)測(cè)試結(jié)果表明,采用atrp法成功地將pba接枝到多壁碳納米管(mwnt)表面。采用熔融共混法制備了pp/mwnt復(fù)合材料,對(duì)其力學(xué)性能和耐熱性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,接枝聚合物的碳納米管提高了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度,提高了pp的耐熱性。mwnt-pba和mwnt-cooh加入pp都能提高材料的性能,而mwnt-pba比mwnt-cooh的作用更加明顯。

將二硫代酯化合物作為raft(可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng))試劑,采用raft活性聚合方法在碳納米管表面接枝丙烯酸丁酯和馬來(lái)酸酐的共聚物,并制備了pc/碳納米管復(fù)合材料。利用ft-ir、tem表征接枝后的碳納米管,考察了碳納米管用量對(duì)pc/碳納米管復(fù)合材料的力學(xué)性能的影響,觀察了pc/碳納米管復(fù)合材料沖擊斷面形貌。結(jié)果表明,碳納米管表面接枝上了一層聚合物,pc/碳納米管復(fù)合材料的力學(xué)性能得到了改善。