目的:研究甘肅產不同生態(tài)型板藍根對小鼠抗炎、免疫調節(jié)的作用。方法:66只km小鼠隨機分6組(n=11),采用耳廓腫脹法、足腫脹法觀察板藍根的抗炎作用;77只km小鼠隨機分7組(n=11),通過復制氣囊滑膜炎動物模型來觀測板藍根的抗炎作用;66只km小鼠隨機分6組(n=11),通過環(huán)磷酰胺復制免疫低下小鼠模型,研究板藍根對動物胸脾指數(shù)、血常規(guī)及細胞因子的影響。結果:甘肅產不同生態(tài)型板藍根可降低小鼠耳廓腫脹度、足腫脹度以及氣囊滑膜炎總蛋白、白三烯b4(ltb4)及丙二醛(mda)的水平,提高氣囊滑膜炎動物血清中超氧化物歧化酶(sod)水平;降低環(huán)磷酰胺模型小鼠血清腫瘤壞死因子-α(tnf-α)水平,提高胸脾指數(shù)、紅細胞與白細胞計數(shù)以及γ-干擾素(ifn-γ)、白介素-4(il-4)水平(p<0.05,p<0.01);在上述抗炎、調節(jié)免疫的研究中,甘肅產不同生態(tài)型板藍根及四倍體板藍根之間未出現(xiàn)明顯的差異。結論:甘肅產不同生態(tài)型板藍根對小鼠具有明顯的抗炎、免疫調節(jié)作用,甘肅產不同生態(tài)型板藍根及四倍體板藍根之間上述作用無明顯差異。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標準,個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標準。本文為科學地制定吉祥草藥材中重金屬限量標準,提高吉祥草藥材的質量,保證臨床安全用藥提供科學依據(jù)。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標準,個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標準。本文為科學地制定吉祥草藥材中重金屬限量標準,提高吉祥草藥材的質量,保證臨床安全用藥提供科學依據(jù)。

目的:測定不同產地衛(wèi)矛中總黃酮的含量,為合理利用該藥材提供依據(jù)。方法:以蘆丁為標準品,采用分光光度法測定衛(wèi)矛藥材中總黃酮的含量。結果:山東、黑龍江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江蘇、上海產衛(wèi)矛中總黃酮的含量分別為:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。結論:不同產地衛(wèi)矛中總黃酮的含量差異較大,應注意生長環(huán)境對藥材質量的影響。

目的對廣西不同產地壯藥玉郎傘根、莖、葉中水黃皮素進行測定,探討玉郎傘習用藥用部位為根的科學性及為其種植基地的選擇提供檢測數(shù)據(jù).方法采用高效液相色譜法測定廣西不同產地壯藥玉郎傘藥材根、莖、葉中水黃皮素的含量.色譜條件:symmetryc18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-含0.005mol·l-1庚烷磺酸鈉0.05mol·l-1磷酸二氫鉀(40∶60)為流動相;柱溫:30℃;流速1.0ml·min-1;檢測波長為217nm;進樣量10μl.結果水黃皮素進樣量在12.23~122.3μg·ml-1間有良好的線性關系.根、莖、葉中水黃皮素的回收率分別為98.86%,98.36%,101.04%;rsd分別為0.36%,0.74%,0.54%.水黃皮素在玉郎傘的根部含量最高,莖次之,在葉中幾乎不含有,廣西不同產地壯藥玉郎傘根、莖中水黃皮素含量也有一定差異.結論該實驗證實玉郎傘習用藥用部位為根部的科學性,其檢測數(shù)據(jù)也可用于壯藥玉郎傘種植基地的選擇.

目的:建立以高效液相色譜法測定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(85:15,氨水調ph9.5),檢測波長為588nm,流速為1.0ml·min-1。結果:金絲桃素檢測濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結論:不同產地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡便、準確、重現(xiàn)性好,可用于貫葉連翹的質量控制。

RP-HPLC測定不同產地茜草中大葉茜草素含量