懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲，刺吸懸鈴木汁液，并能傳達(dá)懸鈴木病害，造成樹勢衰退，現(xiàn)將其防治方法介紹如下。

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽原產(chǎn)北美地區(qū),首次在中國區(qū)系中發(fā)現(xiàn)。該種新入侵害蟲在湖北武漢等城市危害三球懸鈴木。介紹了方翅網(wǎng)蝽屬和懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的鑒別特征、分布和為害情況。

在室內(nèi)選擇上海地區(qū)的19科27種園林植物對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)進(jìn)行寄主專一性測定。非選擇性試驗(yàn)結(jié)果表明:懸鈴木方翅網(wǎng)蝽對一球懸鈴木(platanusoccidentalis)、二球懸鈴木(platanusacerifolia)、三球懸鈴木(platanusorientalis)、紅葉李(prunuscerasifera)、構(gòu)樹(broussonetiapapyrifera)和紅花槭(acerrubrum)6種植物有取食現(xiàn)象,其中若蟲在前5種植物上取食量較大,而對紅花槭只表現(xiàn)為輕微取食;成蟲在前4種植物上的取食量較大,而對構(gòu)樹和紅花槭只有少量取食。在所有植物中,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽只能在一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木上完成完整的發(fā)育世代。選擇性試驗(yàn)表明:成蟲嗜食一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,部分取食紅葉李,而不取食紅花槭和構(gòu)樹。成蟲產(chǎn)卵顯著偏愛于一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,而不在其它植物上產(chǎn)卵。因此,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的寄主范圍較為單一,只有懸鈴木屬植物是其寄主。

2006年8月25日在上海首次報(bào)道懸鈴木上發(fā)現(xiàn)網(wǎng)蝽危害,同年在武漢也發(fā)現(xiàn)該蟲,定名為懸鈴木方翅網(wǎng)蝽[corythuchaciliata(say)],國家林業(yè)局于2007年4月將其增列為林業(yè)危險(xiǎn)性有害生物。為此,筆者在浦東新區(qū)對該蟲

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲,刺吸懸鈴木汁液,并能傳播懸鈴木病害,造成樹勢衰退。本文綜述其生物學(xué)特性及防治方法。

通過室內(nèi)觀察,研究了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的取食、產(chǎn)卵、孵化、蛻皮等行為。結(jié)果表明,其取食時(shí)頭部有上下抽插動作,每次平均取食時(shí)間為11.2min,若蟲有群集取食習(xí)性。雌蟲經(jīng)過觸探確定產(chǎn)卵位置,通常選擇在葉背面的葉脈交叉處或葉脈兩側(cè)產(chǎn)卵。卵的孵化過程需10～20min,分為頂開卵蓋、展開附肢、晃動身體和脫離卵殼4個(gè)步驟。各齡若蟲蛻皮的過程基本相同,經(jīng)過外骨骼溶解、蛻皮、外骨骼硬化后進(jìn)入下一蟲態(tài)。成蟲會有很頻繁的梳理行為,既有對觸角和足的梳理,又有對腹部和口器的梳理,其中對觸角的梳理最為頻繁。

懸鈴木具有樹形優(yōu)美、適應(yīng)性強(qiáng)、耐修剪等特點(diǎn),同時(shí)還有降噪、抗污染(包括粉塵、so2、nh3等)和殺菌能力(有效地避免結(jié)核、傷寒、白喉、霍亂、痢疾等疾病的發(fā)生與蔓延),是許多城市重要的園林綠化樹種,在我國西南、

根據(jù)平頂山地區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生發(fā)展規(guī)律及危害狀況,結(jié)合園林養(yǎng)護(hù)實(shí)際情況,提出綜合防治法桐方翅網(wǎng)蝽的方法和措施,為各地防治方翅網(wǎng)蝽提供借鑒。

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽(corythuchaciliatesay)屬半翅目網(wǎng)蝽科網(wǎng)蝽屬。危害懸鈴木、海棠等園林綠化樹種,特別是對一球懸鈴木的葉片危害最為嚴(yán)重,是一種新傳入我國的危險(xiǎn)性林業(yè)有害生物。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽具有繁殖量大、發(fā)生代數(shù)多和危害范圍廣等特點(diǎn)。懸鈐木方翅網(wǎng)蝽原產(chǎn)北美,我國除西北、東北外的大部分地區(qū)為適生區(qū)。近年來在我國上海、浙江、湖北、四川、河南和河北等省發(fā)生。1為害特點(diǎn)

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲,刺吸懸鈴木汁液,并能傳達(dá)懸鈴木病害,造成樹勢衰退,現(xiàn)將其防治方法介紹如下。(1)植物檢疫。嚴(yán)格依照植物檢疫的規(guī)定,限制從懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的疫區(qū)引種調(diào)入懸鈴木屬植物。

通過對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬與出蟄活動調(diào)查分析,結(jié)果表明,越冬代成蟲主要集中在樹干基部翹皮內(nèi),次年2月份越冬蟲數(shù)明顯低于12月份越冬蟲數(shù),當(dāng)次年連續(xù)數(shù)日最低氣溫都在10℃以上時(shí),越冬代成蟲才能轉(zhuǎn)移到懸鈴木下層葉片。成蟲通過24h低溫處理,-6℃、-7℃、-8℃、-9℃、-10℃下其平均死亡率分別為21.11%、34.44%、51.11%、78.89%、100.00%。

經(jīng)過對西安市懸鈴木方翅網(wǎng)蝽發(fā)生情況調(diào)查和分析表明,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在西安市東南區(qū)各地均有不同程度發(fā)生,有蟲株率為15.2%~55.2%,株蟲口密度10670~13269280。受害最重的是交通流量最大的陜西賓館周邊。該病每年4月下旬始發(fā),至10月下旬以成蟲在樹干部越冬。針對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生危害程度提出了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的綜合防治方案。

本文介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的形態(tài)特征,危害特點(diǎn)及防治方法。

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliatesay是新入侵我國的有害生物。本文根據(jù)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的國內(nèi)分布狀況、潛在經(jīng)濟(jì)危害性、寄主植物的經(jīng)濟(jì)重要性、傳播擴(kuò)散的可能性和危險(xiǎn)性管理難度等方面對其進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分析評估,結(jié)果表明懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為我國風(fēng)險(xiǎn)中度偏高的有害生物,對其要進(jìn)行謹(jǐn)慎檢疫監(jiān)理。

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的特性及防治

介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的分布和危害、傳播速度和方式、生物學(xué)特性,并提出了防治與建議。

測定了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)2個(gè)地理種群(湖北荊州種群和河南鄭州種群)的過冷卻點(diǎn),結(jié)果表明,荊州種群1日齡和5日齡成蟲的過冷卻點(diǎn)分別為-16.519℃和-21.646℃,而鄭州種群1日齡和5日齡成蟲的過冷卻點(diǎn)為-17.329℃和-21.617℃。2個(gè)地理種群的過冷卻點(diǎn)沒有明顯差異,但同一地理種群1日齡和5日齡成蟲間的過冷卻點(diǎn)差異顯著。

蜘蛛對新入侵物種懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的捕食作用

懸鈴木方翅網(wǎng)蝽(corythuchaciliata)屬半翅目網(wǎng)蝽科(hemiptera:tingidae),最初分布于北美中東部地區(qū),1964年由意大利開始進(jìn)入歐洲,之后又先后傳入南美洲和亞洲,1995年開始侵入韓國,2006年在湖北武漢首次發(fā)現(xiàn)此蟲入侵我國,并很快

測定了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)卵和若蟲的發(fā)育歷期以及成蟲壽命。結(jié)果顯示,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的卵孵化都集中在產(chǎn)卵后的第7～11天,平均發(fā)育歷期9.34d,平均孵化率89.14%;若蟲羽化集中在孵化后的第8～14天,平均發(fā)育歷期10.23d,平均羽化率66.90%;成蟲壽命在30～65d之間。

為了認(rèn)識近年來入侵中國的外來害蟲懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata刺吸為害對寄主的影響,將室內(nèi)飼養(yǎng)蟲源接入野外懸鈴木platanus×acerifolia葉片上,利用光合作用儀和比色法,測定了不同受害級別下懸鈴木葉片幾種生理性狀的變化。結(jié)果表明:隨著受害級別的增高,葉片光合速率(pn)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)總體呈下降趨勢。葉片不同受害級別與胞間co2濃度(ci)呈正相關(guān)(p<0.01)。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽刺吸懸鈴木葉片組織后,葉片葉綠素a、b和類胡蘿卜素都較對照降低,且隨著被害級別的增高,降低程度逐漸增大。葉面積受害級別與葉綠體色素之間呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(p<0.01)。隨著葉片受害級別的增大,可溶性糖含量呈下降趨勢,而游離脯氨酸含量的變化則無規(guī)律性。這些結(jié)果說明,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的刺吸為害能造成寄主植物光合作用的減弱及葉片其他生理生化指標(biāo)變化。

主要進(jìn)行了南京市懸鈴木受方翅網(wǎng)蝽危害的調(diào)研，完成了方翅網(wǎng)蝽的生物學(xué)鑒定，提出了較為有效的防治方翅網(wǎng)蝽辦法。