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更新時間:2025.06.14
日常環(huán)境監(jiān)測合同

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日常環(huán)境監(jiān)測合同 鑒于: 本合同簽約各方就本合同書中所描述的環(huán)境監(jiān)測技術(shù)服務內(nèi)容、工作條件 要求、費用支付、違約責任以及與之相關(guān)的技術(shù)和法律問題經(jīng)過平等協(xié)商,在 真實、充分地表達各自意愿的基礎上,根據(jù)《中華人民共和國合同法》 、國家有 關(guān)監(jiān)測技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,達成如下協(xié)議,由簽約各方共同恪守。 第一條 簽約方 甲方(委托方): 乙方(受托方): 第二條 監(jiān)測技術(shù)服務類別 本合同屬于: 1、建設項目驗收監(jiān)測 □ 2、排污許可申報監(jiān)測 □ 3、環(huán)境影響評價監(jiān)測 □ 4、限期治理驗收監(jiān)測 □ 5、污染糾紛仲裁監(jiān)測 □ 6、其他委托監(jiān)測 □ 第三條 監(jiān)測技術(shù)服務內(nèi)容 3.1 監(jiān)測對象及服務項目名稱: 3.2 服務內(nèi)容: 布點數(shù)量(個): 監(jiān)測因子及分析方法: 監(jiān)測頻率: 樣品數(shù)量(個): 報告份數(shù): 監(jiān)測布點方案由甲方□、乙方□提供,作為合同附件。 3.3 其他: 第四條 工作條件要求 4.1

GMP認證程序

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38-13 _ 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 發(fā)布時間: 2011-04-26 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 許可項目名稱: 編號: 38-13 法定實施主體: 北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法 》(中華人民共和國主席令第 45 號第九條) 2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例 》(中華人民共和國國務院令第 360 號第五條至第七條) 3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 1998 年修訂) 》(國家藥品監(jiān)督管理局令第 9 號) 4.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂)》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第 79 號) 5.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第 14 號 第九條) 6.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》(國藥監(jiān)安 [2005]437 號 第三條至第二十三條) 7.國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《藥品 GMP 認證檢查評定標準》的通知 (國食

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